FOSCARNET SóDICO - Propiedades

Este antiviral de nueva generación, llamado químicamente fosfonoformiato trisódico, actúa sobre diferentes géneros virales (herpes, varicela zoster, CMV) con baja toxicidad para las células infectadas del huésped. Como otros antivirales similares (aciclovir, ganciclovir) el foscarnet actúa como un bloqueante inhibitorio específico de la DNA polimerasa viral e impide la ulterior síntesis del DNA. Su mecanismo de acción inhibe el crecimiento (90%) de virus DNA polimerasa (herpes, CMV, hepatitis) y de los retrovirus con transcriptasa reversa (HIV) sin afectar el DNA celular. Se ha demostrado in vitro que el fármaco posee actividad contra todos los virus del ser humano del grupo herpes, hepatitis B y algunos retrovirus incluido HIV. En pacientes con sida y retinitis por citomegalovirus (CMV) el tratamiento con foscarnet proporcionó un mayor índice de supervivencia en relación con el grupo tratado con ganciclovir. Su absorción digestiva es mínima (10-20%) de allí que su administración es IV y se destaca su disminución triexponencial en sangre: en la 1ª etapa su vida media es de ½ hora; 3 horas en la 2ª y 18 horas en la 3ª. Posee una baja ligadura proteica (15-17%). Su concentración sérica depende de la función renal y su dosificación debe ajustarse en sujetos con deficiencia renal. Su penetración en el SNC es variable y no se conoce si atraviesa la placenta y si se excreta por la leche materna.