LICEBRAL CR 50/200 - Farmacocinética

La absorción digestiva de la forma E.R. se realiza en su mayor parte en las dos o tres primeras horas. (En igual lapso, la forma de liberación inmediata (I.R.) sufre absorción total). Pero con la forma E.R., el porcentaje remanente continúa ingresando al medio interno hasta 4 o 5 horas después de la ingestión. En condiciones digestivas normales, la biodisponibilidad de la forma E.R. es de un 70 a 75 % con relación a la forma I.R. La absorción puede no ser total si el pasaje del comprimido por la zona del intestino donde se absorbe la droga es demasiado rápido. En el estado estable, los picos plasmáticos de concentración de levodopa demoran 2,1 a 2,4 horas en alcanzarse, mientras para la forma I.R. este lapso es de 0,5 a 0,7 horas. La concentración pico es mayor si se administra con comida. Sin embargo, un aporte importante de aminoácidos aromáticos o de cadena ramificada, que compiten por el transportador intestinal (y hematoencefálico) disminuye y hace errática la absorción digestiva de la levodopa, por lo cual se aconseja una dieta que no aporte diariamente más de 0,8g de proteína por kilo de peso corporal. Las fluctuaciones del nivel plasmático en estado estable son menores con LICEBRAL E.R. que con los preparados de liberación inmediata.